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FeCLAD

Dans le cadre du plan maladies rares, 8 centres « anomalies du développement et syndromes malformatifs » ont été labellisés en France entre 2004 et 2007 pour répondre aux besoins des patients. Une fédération réunit les 8 centres de référence sous le nom de FeCLAD (Fédération des Centres Labellisés « Anomalies du Développement »).


Afin d’améliorer l’accès aux soins et la qualité de la prise en charge, Le Plan National Maladies Rares a permis de mettre en place 132 centres de référence pour la prise en charge d’une maladie rare ou d’un groupe de maladies rares sur le territoire Français entre 2004 et 2007.


La FeCLAD est la fédération regroupant les médecins des Centres de Référence Anomalies du Développement.


Plus spécifiquement, la FeCLAD est une structure de réflexion, de concertation et de proposition concernant l’organisation du diagnostic et de la prise en charge des patients porteurs d’anomalies du développement.


Voir le site de la FeCLAD

Mis à jour le 10 mai 2011